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实验室管理解决方案LIMS(HITPHAMS)

实验室管理解决方案LIMS(HITPHAMS)

背景需求

对实验室来说,无论规模的大小,每时每刻都会产生大量的信息,这些信息主要是一些测量、分析的数据,还有许多维持实验室运行的管理性数据,这些数据不仅复杂,而且海量,使得每一个实验室为维护这些数据而浪费了大量的人力和物力,执行效率较低,经常出错,更谈不上数据的快速科学分析。

另外很多实验室在管理上存在着头绪繁多,管理混乱的现象。因此急需引入一个计算机软硬件系统,可以充分利用当前应用较广的计算机网络技术、数据存储技术、快速数据处理技术来对实验室进行全方位管理。基于此日立全新优化了LIMS实验室系统技术。

方案概述

日立基于多年来在医药领域的检化验仪器及生产质量管理经验,推出对应GMP、应对FDA 21 CFR PART11、ER/ES等指导方针,并可以与各类分析仪器对接,实现与各信息化系统相连,高速稳定运行的信息化平台PQDAMS。2022年PQDAMS融入日立生产管理系统MES平台HITPHAMS中,本平台能够全面支持实验室相关品质管理业务,最大程度的减少人为错误,削减事务作业量,提高作业性和信赖度。并为企业提供简化数据检索和活用数据的基础。

  • 支持检验计划、指令、实施检验、判定、生成报表的一连串业务
  • 连接分析仪器与系统,实施检验数据的自动转录、自动判定、生产记录文件
  • 检验相关业务(机器、试药管理等)相关完善的支持

平台特点

相较于传统LIMS平台,HITPHAMS能够在一定程度上降低LIMS的实施成本与客户管理系统的负担:
  • 无需另外采购LIMS系统,项目及授权的管理更为便捷。
  • MES及LIMS之间的主数据一致,减少主数据配置的工时,主数据管理也将变得更加方便。
  • MES与LIMS为同一套系统,MES-LIMS之间的基本I/F无需定制。
  • MES与LIMS为同一套系统,服务器数量减少。
  • MES与LIMS为同一套系统,生产部门及质量部门对系统的操作认知一致。
  • 系统可与分析仪器对接,在线获取检验数据。
  • 可在满足审计追踪的前提下,通过Excel报表实现检验记录的生成。